Una novedad, el método de un solo paso para el tratamiento de la colitis ulcerosa con un fármaco oral que consiste en micropartículas y moléculas a base de hierbas naturales que se dirigen a los dos puntos se muestra prometedor como una terapia efectiva, de acuerdo con investigadores del Instituto de Ciencias Biomédicas de la Universidad Estatal de Georgia y la Universidad del Suroeste en China.
Los resultados, publicados en la revista Coloides y Superficies B: Biointerfaces en agosto, sugieren un tratamiento para la colitis ulcerosa que tiene las propiedades de pH-sensibilidad, liberación controlada de fármacos y el colon focalización. Las micropartículas cargadas con la curcumina muestran potencial como vehículo de fármaco escalable para el tratamiento clínico eficaz de esta enfermedad gastrointestinal crónica.
«Micro partículas administrados por vía oral pueden ofrecer un sistema de administración de fármacos eficientes, ya que se caracterizan por una alta capacidad de carga de fármaco y pueden llegar más rápidamente a tejidos diana colitis basados en anomalías», dijo Didier Merlin, profesor en el Instituto de Ciencias Biomédicas del estado de Georgia.
Los investigadores utilizaron un método de evaporación de disolvente en emulsión para fabricar micro-partículas sensibles al pH que se componen de un polímero biocompatible y cargado con la curcumina, un agente anti-inflamatorio eficiente que se extrae de una fuente «herbal» natural. Los estudios muestran que la curcumina puede debilitar la inflamación en animales con colitis y reducir la tasa de recaída de la colitis ulcerosa en animales en experimentos pre-clínicos.
El equipo determinó la composición más eficaz para las micro partículas mediante la alteración de varios factores para mejorar su eficiencia de carga y la liberación de la curcumina. Los expertos evaluaron las micro partículas en ratones inducidos con colitis ulcerosa.
La colitis ulcerosa, una enfermedad crónica recidivante asociado con la inflamación no controlada en el tracto gastrointestinal, es un subtipo de la enfermedad inflamatoria del intestino (IBD) y, a menudo afecta a la mucosa más interna del intestino. El objetivo de la terapia de la colitis ulcerosa es controlar la inflamación, sanar la mucosa y reducir las cirugías e ingresos hospitalarios.
A pesar de los avances en el desarrollo de fármacos, existe una necesidad insatisfecha de un sistema de transporte que es capaz de entregar una droga específica y exclusivamente a la región inflamada por un tiempo prolongado, dijo Merlín.
Los tratamientos farmacológicos para la colitis ulcerosa son ahora administrados a través de la terapia intravenosa y se dispersan por todo el cuerpo, en lugar de la orientación directamente al colon, lo que requiere dosis mucho más altas y causando efectos secundarios no deseados, dijo Merlin.
Hasta hace una década, los tratamientos tradicionales se limitaban a los fármacos antiinflamatorios y medicamentos inmunosupresores, que tienen efectos secundarios debilitantes a corto y largo plazo. En la última década, varios enfoques terapéuticos dirigidos se han desarrollado, incluyendo inhibidores de citoquinas inflamatorias (agentes anti-TNF) que inducen la apoptosis de los linfocitos T, o muerte celular. Los agentes anti-TNF se encuentran entre los fármacos más potentes en el tratamiento de la EII, pero su uso está limitado por efectos secundarios graves.
Colaboradores del proyecto incluyen Bo Xiao y Mingzhen Zhang, del Instituto de Ciencias Biomédicas de Georgia State y Xiaoying Si de la Universidad del Suroeste en Chongqing, China.
El estudio fue financiado por el Departamento de Asuntos de Veteranos, el Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y del Riñón de los Institutos Nacionales de Salud, la Fundación de Crohn y Colitis de América y la Asociación Americana del Corazón.
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