En el evento final que conduce al desarrollo de la diabetes tipo 2, el páncreas pierde su capacidad de secretar insulina y glucosa a partir de la sangre. La prevención de esta ruptura en la secreción de insulina es un objetivo clave en la lucha para reducir la carga de una enfermedad que afecta a una alarmante cifra de 29 millones de personas en los Estados Unidos.
Ahora, investigadores de Medicina de Duke – Durhan – Carolina del Norte – EE.UU. y la Universidad de Alberta- Edmonton, Alberta, Canadá, están reportando la identificación de una nueva vía bioquímica para controlar la secreción de insulina de las células beta de los islotes en el páncreas, el establecimiento de un objetivo potencial para el control de la insulina.
El estudio, publicado online el 24 de septiembre en los Informes de la Revista Cell, mostra el resultado de un campo de trabajo llamado metabolómica, que utiliza instrumentos de espectrometría de masas para medir y rastrear moléculas intermedias en las vías metabólicas claves de células y tejidos.
«El grupo de Duke se centró en los metabolitos de las células de los islotes que cambiaron en respuesta a las concentraciones de glucosa externa elevadas», dijo el co-autor Christopher B. Newgard, Ph.D., director del Centro de Nutrición y Metabolismo, Sarah W. Stedman y el Instituto de Fisiología Molecular de Duke. «Se encontró un fuerte aumento en un producto intermedio en la ruta metabólica de la purina / nucleótido – conocido como adenilosuccinato, o S-AMP – en los islotes estimulados con glucosa.»
El deterioro de la producción de S-AMP ha demostrado interferir con la secreción de insulina estimulada por glucosa normal. Los investigadores de Duke y los equipos de la Universidad de Alberta – también fueron capaces de demostrar que S-AMP es capaz de rescatar a la secreción de insulina alterada en los islotes de las personas con diabetes tipo 2.
Newgard dijo que el esfuerzo de colaboración entre los equipos de Duke y Alberta también han llegado a una constatación separada, informó online el 21 de septiembre en la revista Journal of Clinical Investigation, que describe otra vía molecular que podría ser un objetivo potencial para el control metabólico de la insulina.
En ese estudio, los equipos de investigación identificaron un proceso que funciona esencialmente como un regulador de intensidad para ajustar la cantidad de insulina secretada, o pequeña o grande, según el nivel de concentración de azúcar que exista en la sangre. Este regulador de intensidad aparece comprometido en la diabetes tipo 2, pero los investigadores encontraron que su función puede ser restaurada.
«Por el momento, tenemos dos mecanismos separados, pero con un mayor estudio podemos encontrar que están más conectados», dijo Newgard. «Ya sea que son independientes, aditivo o sinérgico se desconoce, por lo que estámos dispuestos a llevar a los dos proyectos juntos para ver a dónde podemos llegar.»
proceso para llegar a la insulina bioquímica
