Las células madre humanas pueden ser genéticamente modificadas en la lucha contra el VIH. Un equipo de investigadores de la UCLA han demostrado que estas células pueden atacar células infectadas por VIH en un organismo vivo.
El estudio, publicado 12 de abril en la revista PLoS Pathogens, muestra por primera vez que las células madre de ingeniería que forman células inmunes que atacan al VIH es eficaz para suprimir el virus en los tejidos vivos en un modelo animal, dijo el investigador principal de Scott G. Kitchen, un profesor asistente de medicina en la división de hematología y oncología en la Escuela de Medicina David Geffen en UCLA y miembro del Instituto del SIDA de UCLA.
«Creemos que este estudio sienta las bases para el uso potencial de este tipo de enfoque en la lucha contra la infección por VIH en individuos infectados, con la esperanza de erradicar el virus del cuerpo», dijo.
En la investigación anterior, los científicos tomaron los linfocitos T CD8 citotóxicos como el «asesino» Las células T que combaten las infecciones, desde una persona infectada por el VIH e identificado la molécula conocida como receptor de células T, que guía a las células T para reconocer y matar células infectadas por VIH. Sin embargo, estas células T, mientras tienen la capacidad de destruir células infectadas por VIH, no existen en cantidades suficientes para eliminar el virus del cuerpo. Así que los investigadores clonaron el receptor y lo utilizó para modificar genéticamente las células madre de sangre. Se coloca entonces las células madre de ingeniería en el tejido humano que habían sido implantado en ratones, lo que les permite estudiar la reacción en un organismo vivo.
En este estudio, los investigadores diseñaran en forma similar las células madre de sangre y descubrieron que pueden formar células T que pueden atacar el VIH en los tejidos donde el virus reside y se replica. Lo hicieron mediante el uso de un modelo de sustitución, el ratón humanizado, en el que la infección por VIH se asemeja mucho a la enfermedad y su progresión en los seres humanos.
Los investigadores hicieron notar una debilidad potencial en el estudio: las células inmunológicas humanas reconstituidas en un nivel inferior en los ratones humanizados que lo harían en los seres humanos, y como resultado, los sistemas inmunes de los ratones eran en su mayoría, aunque no por completo, reconstruida. Debido a esto, el VIH puede ser más lento para mutar en los ratones que en huéspedes humanos. Por lo tanto el uso de receptores múltiples, ingeniería de células T puede ser una manera de ajustar para el mayor potencial de mutación del VIH en los seres humanos.
«Creemos que este es el primer paso para desarrollar un enfoque más agresivo en la corrección de los defectos en las respuestas de células T humanas que permiten el VIH a persistir en las personas infectadas».
Los investigadores ahora comenzará a hacer los receptores de células T que se dirigen a diferentes partes del VIH y que podrían ser utilizados en los individuos genéticamente más coincidentes, dijo.
