Algunos tratamientos experimentales para la diabetes a finales de ensayo ofrecen la esperanza de un mejor control del azúcar en la sangre, el peso y la prevención de azúcar en la sangre peligrosamente bajo, todos los grandes retos para los millones de diabéticos.
Los resultados de los estudios de varios medicamentos para la diabetes y de los nuevos productos de insulina, acaban de ser anunciados en la conferencia de especialistas en diabetes en los Estados Unidos, también mantienen la promesa de miles de millones en ingresos anuales para los fabricantes de medicamentos que han dominado el mercado de la diabetes.
En la American Diabetes Association, celebrada en Filadelfia desde el pasado viernes hasta el lunes, relativamente pocas empresas hicieron tratamientos para la diabetes, una condición crónica en la que el cuerpo no produce suficiente insulina para descomponer el azúcar en los alimentos o utiliza la insulina en forma ineficiente. Ahora muchos más fabricantes de medicamentos han subido en el, como el número de pacientes con diabetes de América es de unos 26 millones de dólares y creciendo rápidamente, y hay decenas de millones más en el oeste de Europa, China y la India.
Entre las investigaciones, la conferencia puso de relieve tratamientos prometedores que podrían ser aprobados en los próximos años:
Novo Nordisk informó el viernes sobre los resultados de degludec, su diseño de una ultra-insulina de acción prolongada para los pacientes con diabetes tipo 2. Degludec reduce azúcar en la sangre durante la noche, cuando es más peligroso, en un 36 por ciento y también redujo significativamente la hipoglucemia severa, en comparación con Lantus.
Novo también informó sobre la búsqueda de otros estudios que, debido a que degludec está activo en el cuerpo por más que el estándar de 24 horas de acción prolongada, los pacientes pueden mantener un buen control de azúcar en sangre, incluso si no te lo tomas a la misma hora cada día. La FDA iba a decidir si aprueba o no las ventas en Estados Unidos en le próximo 29 de Junio.
Johnson & Johnson, presento varios estudios sobre la píldora para la diabetes tipo 2, canagliflozin, parte de una nueva clase de medicamentos para la diabetes llamados inhibidores de SGLT2. Ellos trabajan principalmente mediante el aumento de la glucosa que se excreta en la orina. Un estudio de un año encontró que redujo a largo plazo los niveles de azúcar en la sangre, llamados niveles de A1C, y a los pacientes también ayudó a bajar de peso mucho más do que la pastilla de Merck & Co. ‘s Januvia.
Januvia pertenece a una clase llamada inhibidores de la DPP-4, lo que aumenta la liberación del cuerpo de la insulina después de una comida. Otro estudio mostró canagliflozin consigue una disminución de los niveles de A1C y el peso corporal significativamente mayor que la píldora Amaryl Sanofi .
J & J solicitó la aprobación en EE.UU. de su medicamento para el 29 de mayo.
En la tarde del domingo, Eli Lilly y Boehringer Ingelheim publicaran los resultados de dos etapas a mediados de los estudios de su nueva insulina de acción corta, conocida como LY2605541. En estudios separados, comparándolo con Lantus, era un poco mejor en la reducción de los niveles de azúcar en sangre en diabéticos tipo 1 y alrededor de la misma en diabéticos tipo 2. En las ocho semanas de estudio de tipo 1, los pacientes que reciben LY2605541 bajaran cerca de 2,5 libras (1,13 kilos) en promedio, mientras que los de Lantus ganaron 1.5 libras (0.68 kilogramos).
Los cambios de peso fueron similares pero más pequeños en el estudio de tipo 2. LY2605541 todavía debe pasar por la fase final de pruebas antes de su aprobación.
Otras empresas presentan datos de un parche experimental para administrar insulina sin dolor y dos dispositivos en el que funcionan como un páncreas artificial que controla el azúcar en sangre de forma continua y ayuda a controlar el mismo, en cuanto una bomba de insulina libera la hormona en la sangre del paciente.
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