Los científicos de la Universidad de Leicester y la Universidad de California Los Angeles (UCLA)han anunciado un avance avance en la lucha contra peligroso colesterol «malo» en el cuerpo.
Se han solicitado dos patentes para el desarrollo de fármacos dirigidos que actuaría como un catalizador para la reducción de los niveles de colesterol «malo».
Dos trabajos de investigación publicados por los académicos mejorar la comprensión de la regulación de lipoproteínas de baja densidad (LDL) o colesterol «malo».
LDL, el llamado colesterol «malo», es a menudo relacionado con problemas médicos como enfermedades del corazón, derrames cerebrales y arterias tapadas.
En el cuerpo, las células del hígado producen un receptor de LDL que se une a LDL y lo elimina de la sangre, lo que reduce los niveles de colesterol.
Sin embargo, los receptores de LDL puede ser impedido de su misión.
Los científicos descubrieron que una enzima llamada IDOL se ha demostrado que desempeñan un papel esencial y específico en la capacidad del receptor de LDL para enlazar con colesterol «malo».Por lo tanto, dirigidas a la enzima con medicamentos podría ayudar a los receptores de LDL en la disminución del colesterol que circula en los seres humanos.
El profesor John Schwabe, director de Bioquímica de la Universidad de Leicester, dijo: «El desarrollo de un medicamento que interfiere con la actividad de IDOL podría ayudar a reducir los niveles de LDL Nuestra investigación ha mejorado considerablemente nuestra comprensión de este importante proceso..»
El profesor John Schwabe, el Dr. Ben Goult y la Dra. Louise Fairall en la Universidad de Leicester, en colaboración con la Universidad de California Los Angeles (UCLA) publicaron su investigación en Genes & Development y el Producto de la Academia Nacional de Ciencias (PNAS). La investigación en el Reino Unido fue financiado por el Wellcome Trust y en los EE.UU. por el NIH y la Fundación Nacional del Corazón de Australia de Becas en el extranjero.
El estudio en Genes & Development ha anunciado la primera información sobre la estructura atómica IDOL e identificó la ligasa E2, UBE2D que trabaja con IDOL para degradar los receptores de LDL.
En el segundo artículo de investigación publicado en PNAS, el equipo de dilucidar las bases moleculares de la especificidad estricta de ídolo para el receptor de LDL.
Profesor Schwabe agregó: «Sorprendentemente, único ídolo se dirige a tres proteínas de la degradación (todos los receptores de lipoproteínas) y este trabajo de investigación aumenta enormemente nuestra comprensión de esta especificidad e identifica los residuos clave involucrados en la mediación de esta interacción.
«Un medicamento potencial de futuro que se dirige a IDOL puede ser prescrita en combinación con las estatinas, que también redujo los niveles de colesterol incrementando la producción del receptor de LDL y de estos dos estudios hacer progresos considerables en este sentido.»
Las universidades han presentado dos patentes relacionadas con los resultados de la investigación.
