Más de la mitad de los pacientes con recaída o linfoma células grandes (LACG) tratados con el anticuerpo CD30 y con los fármacos dirigidos vedotin brentuximab, logran una remisión completa, de acuerdo con los resultados de un estudio de fase II publicado en línea el 21 de mayo en el journal of Clinical Oncology.
Barbara Pro, MD, del Centro Oncológico Fox Chase en Filadelfia, y sus colegas realizaron un estudio prospectivo con 58 pacientes con LACG sistémico y enfermedad recurrente después de al menos una terapia anterior. Los participantes recibieron una infusión ambulatoria de vedotin brentuximab 1,8 mg / kg cada tres semanas. La tasa global de respuesta objetiva fue el punto final primario del estudio.
Los investigadores encontraron que el 86 por ciento, 57 y 29 de los pacientes lograran una respuesta objetiva, una remisión completa (RC), y una remisión parcial, respectivamente. La duración media fue de 12,6 meses para la respuesta general y 13,2 meses para los CR. Los acontecimientos de grado 3 ó 4 los efectos secundarios fueron la neutropenia, trombocitopenia y neuropatía sensorial periférica.
«Vedotin brentuximab induce respuestas objetivas en la mayoría de los pacientes y el SRC en más de la mitad de los pacientes con recurrencia sistémica LACG,» escriben los autores. «La terapia dirigida con CD30 dirigido y conjugado con anticuerpo-fármaco puede ser un tratamiento eficaz para la recaída o refractario LACG sistémico y merece estudios adicionales en terapia de primera línea.»
Varios autores describen vínculos financieros con Seattle Genetics, que financió el estudio y fabrica el brentuximab vedotin.
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