La fibrosis pulmonar es una enfermedad pulmonar progresiva y fatal que afecta a unos 5 millones de personas en todo el mundo, pocos sobreviven más de 3-5 años después del diagnóstico. Un estudio reciente sugiere que una molécula de proteína puede retardar la enfermedad hacia abajo. Se encontró que los pacientes con niveles altos de la proteína – llamada LYCAT – tenían una mejor supervivencia y la función pulmonar que los pacientes con niveles más bajos.
El equipo detrás del estudio, de la Universidad de Illinois en Chicago (UIC ) College of Medicine, reporta los hallazgos en la revista American Journal of Respiratoria y Medicina de Cuidados Críticos.
La fibrosis pulmonar es una enfermedad que hace que los pulmones que se tratarán en el tejido de la cicatriz. A medida que la enfermedad progresa, la falta de aliento que acompaña se pone peor.
La enfermedad se puede desarrollar después de la exposición al amianto y el gas tóxico, e incluso el tratamiento de radiación para el cáncer de pulmón. Enfermedades inflamatorias y autoinmunes crónicas también pueden dar lugar a la misma.
Por desgracia, a menudo no se diagnostica hasta que los síntomas aparecen, por lo que ya se ha producido el tiempo cicatrices permanentes.
Nueva diana de fármaco para una enfermedad con pocos, si alguno, las opciones de tratamiento
El primer autor Dr. Long Shuang Huang, investigador asociado postdoctoral en farmacología en la UIC , dice que el estudio ofrece una nueva diana para fármacos para tratar la enfermedad. Los tratamientos actuales para frenar la enfermedad por sólo funcionan en muy pocos pacientes .
Estudios previos han encontrado varios genes pueden estar involucrados en el desarrollo de la fibrosis pulmonar idiopática (IPF ) – una forma de la enfermedad en la que no puede identificar la causa .
Dr. Huang y sus colegas decidieron investigar el papel de uno de estos genes – que codifica para una proteína llamada lysocardiolipin aciltransferasa ( LYCAT ) – en el desarrollo de la FPI .
Proteína LYCAT puede proteger contra o lento progreso de la fibrosis pulmonar
Se midieron los niveles de LYCAT en la sangre de pacientes con FPI y encontraron los niveles más altos fueron en pacientes con significativamente mejor función pulmonar y mayor probabilidad de sobrevivir más de 3 años después del diagnóstico .
Dr. Huang dice que ellos se preguntan si LYCAT es o bien jugar un papel protector , o retardar el progreso de la enfermedad, y tal vez » aumentar los niveles de LYCAT en pacientes con fibrosis pulmonar puede ser un nuevo enfoque terapéutico viable para el tratamiento de la enfermedad. »
El estudio también examinó cómo LYCAT comporta en ratones criados para desarrollar pulmón cicatrices en los tejidos . En los ratones sin el gen , el tejido cicatricial desarrollado más rápidamente en comparación con los ratones con el gen . Y el tejido cicatrizal desarrollado aún más lentamente en ratones diseñados para tener niveles más elevados de LYCAT .
El equipo ahora quiere buscar moléculas que estimulan la producción de LYCAT .
descubren la cura para la fibrosis pulmonar, proteina Lycat
