La progresión de la esclerosis debilitante múltiple (EM) puede ser ralentizado o detenido, incluso mediante el bloqueo de una proteína que contribuye al daño del nervio, según un nuevo estudio.
Dirigido por el Dr. Petratos MISCL Steven, también de la Universidad RMIT, y el profesor Claude Bernard, el equipo de investigación encontró que una versión modificada de la CRMP-2 está presente en lesiones activas de EM, que indican daños al sistema nervioso, en un modelo de laboratorio de la esclerosis múltiple .
La modificación CRMP-2 interactúa con otra proteína para causar un daño de fibras nerviosas que pueden dar lugar a entumecimiento, ceguera, dificultades con el habla y las habilidades motoras y cognitivas en los pacientes con impedimentos.
Cuando sea modificado el CRMP-2 o la interacción entre las dos proteínas fue bloqueado, utilizando un método ya aprobado en los EE.UU. y Australia, la progresión de la enfermedad se detuvo.
Director de MISCL, el profesor Richard Boyd, dijo que el descubrimiento podría conducir a nuevos tratamientos para la EM.
«El bloqueo de la misma proteína en personas con EM podría proporcionar un» freno de mano «a la progresión de la enfermedad», dijo el profesor Boyd.
Dr. Petratos dijo que el método utilizado para bloquear la proteína fue aprobado para el tratamiento de otras condiciones de salud tanto por los EE.UU. Food and Drug Administration y la administración terapéutica de Australia Mercancías.
«Esto debe significar que los ensayos clínicos – una vez que empiezan – será la vía rápida, como la forma de administración ya ha sido aprobado», dijo el Dr. Petratos.
MS Australia estima que la enfermedad afecta a más de 20.000 personas en Australia, y en todo el mundo hasta 2,5 millones de dólares. La enfermedad tiende a atacar temprano en la edad adulta, siendo las mujeres tres veces más probabilidades que los hombres a ser diagnosticados. El costo total para la comunidad australiana de la enfermedad se estima en $ 1 mil millones anuales.
La investigación contó con financiamiento de la National Multiple Sclerosis Society de los Estados Unidos de América y la financiación parcial de MS Research Australia.
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