Células madre pluripotentes inducidas (CMPi) son una vía prometedora para la terapia de reemplazo celular en enfermedades neurológicas. Por ejemplo, el ratón y CMPi humanos han sido utilizados para generar dopaminérgicas (DA), las neuronas que mejoran los síntomas en los modelos de la enfermedad de la rata de Parkinson.
Informe de la edición de la Revista de la Enfermedad de Parkinson, un grupo de científicos de Japón, evaluó el crecimiento, diferenciación y función de los derechos humanos derivadas de iPSC derivados de las células progenitoras neurales (NPC) en un modelo de primates, dilucidar su potencial terapéutico.
«Hemos desarrollado una serie de métodos para inducir CMPi humanos para convertirse en los NPCs, usando un alimentador sin método de cultivo, y se injerta NPCs en las distintas etapas de diferenciación en el cerebro de un mono modelo PD», explica el investigador principal, Jun Takahashi, MD, PhD , de la Universidad de Kyoto. «Hemos desarrollado un método para evaluar el crecimiento y la actividad fiscal de los injertos utilizando imágenes por resonancia magnética (MRI), tomografía por emisión de positrones (PET), inmunocitoquímica y análisis de comportamiento, todo lo cual será útil en la investigación preclínica».
Los investigadores injertando CMPi humanos en los cerebros de los ratones de laboratorio y un mono tratado con MPTP, una neurotoxina que causa los síntomas del Parkinson. Ellos encontraron que CMPi incubadas en alimentación libre de la cultura generada funcionales del cerebro medio neuronas DA. «En estudios anteriores, el cerebro medio neuronas DA fueron inducidos a partir de CMPi humanos, pero el método requiere co-cultivo con las células del estroma del ratón o del alimentador Matrigel», señaló el Dr. Takahashi. «Nuestra alimentación sin método sería más adecuado para su uso clínico».
Pre-tratamiento con factores de crecimiento se requieren para promover la maduración de las neuronas DA funcional in vivo. RM y PET permite controlar en tiempo real de la proliferación celular y la actividad in vivo. El estudio demuestra que la síntesis de dopamina, el transporte y la recaptación de reflejar la actividad de DA en el NPC injertado, un enfoque que también puede ser utilizado en pacientes humanos.
«Nuestros resultados contribuyen a la evaluación de la supervivencia, diferenciación y función de los derechos humanos iPSC derivados de las células neuronales en un primate modelo PD. A pesar de que tienen que realizar nuevos estudios preclínicos con modelos de primates más antes de la aplicación clínica, creemos que nuestros hallazgos contribuyen como el primer paso para desarrollar una estrategia para la terapia de reemplazo celular en la enfermedad de Parkinson «, concluye el Dr. Takahashi.
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