Un estudio de la Universidad de California, Escuela de Medicina de San Diego identifico una proteína que es responsable de la regulación del crecimiento de los vasos sanguíneos por la mediación de la eliminación eficaz de colesterol de las células. El desarrollo no regulado de los vasos sanguíneos puede alimentar el crecimiento de tumores.
El colesterol es un componente estructural de la célula y es indispensable para la función celular normal, aunque su exceso a menudo conduce a la proliferación anormal, la migración, las respuestas inflamatorias o la muerte celular. Los investigadores estudiaron cómo la eliminación del colesterol de las células endoteliales (las células que recubren los vasos sanguíneos) impacta en el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos, el proceso llamado angiogénesis.
De acuerdo con Miller, la eliminación del exceso de colesterol de las células endoteliales es esencial para frenar el crecimiento excesivo de los vasos sanguíneos. «El exceso de colesterol aumenta la abundancia de las balsas lipídicas, zonas de la membrana plasmática, donde los receptores de superficie iniciar eventos de señalización que conducen a la angiogénesis», dijo Miller. VEGFR2 es un receptor tal, juega un papel central en el desarrollo de los vasos sanguíneos.
La investigación en el proceso de angiogénesis sugiere que la señalización inducida por el VEGF en las células endoteliales es importante para el crecimiento del tumor. En este estudio, los científicos muestran que apoA-I proteína de unión (AIBP) es secretada por los tejidos circundantes, y facilita la eliminación del colesterol a partir de células endoteliales. Este proceso interfiere con la función del receptor VEGFR2, a su vez, la inhibición de la angiogénesis.
«Estudiar el proceso en el pez cebra, se encontró que la temporización y el patrón de expresión AIBP es tal que ayuda a guiar a las arterias segmentarias para crecer estrictamente en la dirección dorsal, en lugar de una dirección lateral aberrante,» dijo el primer autor Longhou Fang, quien añadió que los estudios futuros explorarán si AIBP o sus derivados se pueden utilizar para inhibir la angiogénesis patológica en tumores. Por otra parte, el bloqueo de la actividad AIBP en el corazón puede, en principio, estimular el nuevo crecimiento de los vasos sanguíneos después de un ataque al corazón.
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