Cometriq (cabozantinib) ha sido aprobado por los EE.UU. Food and Drug Administration para el tratamiento de cáncer de tiroides modular que se ha diseminado a otras partes del cuerpo, dijo la agencia el jueves.
Las cuentas de la forma de cancer modular es casi el 4 por ciento de los más de 56.000 casos de cáncer de tiroides diagnosticados anualmente en los Estados Unidos, la FDA dijo en un comunicado de prensa. Este tipo de cáncer se desarrolla en las células tiroideas que producen una hormona que ayuda a regular el calcio en la sangre.
Cometriq es un inhibidor de quinasa que está diseñado para bloquear los efectos de las proteínas implicadas en el desarrollo del cáncer y el crecimiento celular.
Las personas no deben comer por lo menos dos horas antes y después de una hora de tomar el medicamento, dijo la agencia.
La seguridad y la eficacia de Cometriq fue evaluada en estudios clínicos que incluyeron 330 personas con cáncer de tiroides modular. Los que recibieron Cometriq vivieron un promedio de 11,2 meses sin crecimiento del tumor, en comparación con un promedio de cuatro meses entre las personas que tomaron un placebo.
El medicamento «no extende la vida de los pacientes», dijo la FDA. La etiqueta del producto tiene un recuadro de advertencia de la posibilidad de hemorragias graves y mortales, según la FDA. Los efectos secundarios más comunes y menos graves pueden incluir diarrea, llagas en la boca, enrojecimiento e hinchazón de los dedos de las manos o pies, pérdida de peso, la supresión del apetito y náuseas.
Cometriq es comercializado por Exelixis, con sede en San Francisco. Más información: La Biblioteca Nacional de Medicina de EE.UU. tiene más información sobre el cáncer de tiroides.
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