La FDA advirtió a los médicos y cuidadores el miércoles pasado sobre los riesgos de dar codeína para aliviar el dolor a los niños que acaban de tener una cirugía para tratar la apnea obstructiva del sueño.
La FDA citó tres casos en los que los niños murieron después de haber recibido la codeína después de que sus amígdalas o adenoides se han eliminado.
Un cuarto niño sufrió una depresión respiratoria mortal.
La agencia dijo que los niños se les administró dosis de codeína que se encontraban en el rango de dosis típicas. Se aconseja profesionales de la salud y los padres a ser conscientes de los riesgos de la codeína, y dijo que los niños se debe dar el medicamento a la dosis más baja posible eficacia y por el tiempo más breve posible en función de las necesidades.
La FDA señaló que algunas personas metabolizan la codeína mucho más rápido y más completamente que otros, lo que lleva a mayores riesgos de efectos de una sobredosis y de lado, que pueden incluir la muerte. Se dijo que los niños que murieron mostraron pruebas de estar en ese grupo.
Si los niños que recibieron la codeína sufren de efectos secundarios como somnolencia inusual, dificultad para despertar, confusión o dificultad para respirar, la FDA dijo que los padres y los cuidadores deben dejar de darles el medicamento y buscar atención médica.
La agencia dijo que está investigando si ha habido otros casos de sobredosis de codeína accidentales en los niños. Su revisión se incluyen en busca de casos en los que el fármaco se ha utilizado para tratar el dolor después de otros tipos de operaciones.
La codeína se encuentra en los medicamentos recetados para tratar el dolor, así como la tos.
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