Éxtasis, la droga ilícita se asocia fuertemente con la cultura rave, pero puede una droga que hace la gente bailar ser utilizada para desarrollar medicamentos que frenan los movimientos involuntarios en la enfermedad de Parkinson? Un equipo liderado por un químico médico en la Universidad de Australia Occidental, piensa que puede ser posible.
Profesor Mateo Piggott dijo que los pacientes de Parkinson tienen una gran cantidad de dificultades para moverse sin la medicación. La levodopa restaura su movimiento, pero, con el tiempo, los efectos secundarios se desarrollan a menudo.
Estos incluyen una reducción en la duración terapéutica (‘a tiempo’) y los movimientos bruscos e involuntarios conocidos como discinesia. «La discinesia se confunde a menudo como un síntoma de la enfermedad de Parkinson, cuando en realidad es un efecto secundario del tratamiento,» dijo el Profesor Piggott.
«Desde hace algún tiempo hemos sabido que la droga que más comúnmente se venden como éxtasis, metilendioximetanfetamina (MDMA), mejora los efectos secundarios del tratamiento con levodopa. Sin embargo, la MDMA tiene potencial terapéutico, ya que hace a los pacientes un estado de «colocon». Aunque controvertido , también hay evidencia de que la MDMA puede resultar el neurotóxico, o al menos a largo plazo, cambios perjudiciales en la química del cerebro.
«El equipo de científicos UWA, en colaboración con expertos en la enfermedad de Parkinson en Toronto, se ha demostrado que es posible disociar los efectos beneficiosos de la MDMA a partir de sus atributos indeseables. La hazaña se logró a través de la creación de análogos de nuevos compuestos con una estructura química similar a la MDMA.
«El mejor compuesto, lo que llamamos la UWA-101, es aún más eficaz que la MDMA en mejorar la calidad de la terapia con levodopa. En el mejor modelo animal de enfermedad de Parkinson, la UWA-101 alargo el tiempo hasta en un 30%. Que es más importante , UWA-101 aumentó la proporción de a tiempo de que era de buena calidad (es decir, sin desactivar la discinesia) en un 178%.
Si se traduce a un medicamento, esto significaría que los pacientes con Parkinson podrían tomar su medicación con menos frecuencia y obtener un resultado mejor calidad de ella «, dijo el profesor Piggott.UWA psicofarmacólogo profesor Mathew Martin-Iverson y estudiante de doctorado Zak Millar, han demostrado que la UWA-101 es poco probable que sea psicoactiva, con base en estudios realizados en ratas. Además, la UWA-101 no es tóxico para una línea celular utilizada para modelar la neurotoxicidad inducida por MDMA. UWA-101 es por lo tanto, una pista prometedora para el desarrollo de nuevos fármacos para mejorar la calidad de vida de los enfermos de Parkinson.
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