Los reguladores federales aprobaran una píldora que trata el tipo más común de cáncer de piel, el carcinoma de células basales.
La píldora se llama Erivedge y es fabricada por Genentech, una unidad de la farmacéutica suiza Roche.
Erivedge tiene la intención de tratar el cáncer localmente avanzado en pacientes que no son candidatos para cirugía o radiación, y para los pacientes cuyo cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo. La cápsula se toma una vez al día.
Genentech dijo Erivedge es el primer medicamento aprobado para tratar el carcinoma de células basales. Se dijo que el medicamento estará disponible dentro de una o dos semanas.
Etiqueta de la droga medicamento está vinculado con la muerte fetal y defectos de nacimiento graves cuando es consumido por mujeres embarazadas. Los efectos secundarios más comunes de Erivedge incluyen espasmos musculares, pérdida del cabello, pérdida de peso, diarrea, fatiga, cambios o pérdida del sentido del gusto, pérdida del apetito, estreñimiento y vómitos.
Curis Inc., de Lexington, Massachusetts, que colaboró con Genentech, está recibiendo un pago de $ 10 millones de dolares desde Genentech, ahora que el medicamento ha sido aprobado.
La aprobación se produce antes de lo previsto, ya que la Food and Drug Administration había dicho previamente que tomaría una decisión sobre Erivedge el 8 de marzo. La droga se le dio una rápida revisión de seis meses debido a que no existen tratamientos aprobados para el carcinoma de células basales.
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