El primer fármaco para prevenir la infección por el VIH obtuvo el respaldo de un panel de asesores federales jueves, despejando el camino para la aprobación en una lucha de 30 años contra el virus que causa el SIDA.
En una serie de votos, el panel de la FDA recomendó la aprobación de la pastilla diaria Truvada en personas sanas que están en alto riesgo de contraer el VIH, incluidos los hombres homosexuales y bisexuales y parejas heterosexuales con una pareja VIH positiva.
La FDA no está obligada a seguir las recomendaciones del panel, aunque por lo general lo hace. La decisión final se espera para el 15 de junio.
Gilead Sciences Inc., con sede en Foster City, California, ha comercializado Truvada desde 2004 como tratamiento para personas que están infectadas con el virus. El medicamento es una combinación de dos medicamentos contra el VIH, Emtriva y Viread. Generalmente, los médicos lo recetan como parte de un cóctel de drogas para reprimir el virus.
