Infección por el VIH se asocia con otras infecciones sexuales, como el virus del herpes simple (VHS). La infección por VHS facilita el riesgo de infección por VIH y afecta negativamente el curso clínico de la enfermedad del VIH. Por lo tanto, sería muy beneficioso para identificar múltiples facetas compuestos microbicidas que son eficaces contra el VIH-1 y otras infecciones de transmisión sexual.
Ahora, un nuevo estudio publicado por Cell Press en la edición de 20 de octubre de la revista Cell Host y Microbio explica por qué un cambio en el método de entrega de resultados de las drogas anti-VIH establecida en doble protección contra el VIH y el VHS. La investigación es el resultado de una colaboración internacional entre los laboratorios belgas, italianos y estadounidenses, los autores principales del Prof. Jan Balzarini, del Instituto Rega de Investigación Médica en Bélgica, el profesor Carlo Federico Perno, de la Universidad de Roma «Tor Vergata» en Italia y el doctor Leonid Margolis del Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano, Bethesda, MD, EE.UU..
No ha habido mucho éxito en la generación de nuevos compuestos microbicidas de utilidad clínica, por lo que, recientemente, una sustancia denominada «tenofovir», que ha sido ampliamente utilizado en la terapia del VIH como una tableta oral, fue formulado como un gel vaginal tópica y probado en un gran estudio de casi 900 mujeres de Sudáfrica. Tenofovir actúa inhibiendo una enzima que el VIH necesita para multiplicarse.Sorprendentemente, no sólo el microbicida reduce significativamente la transmisión del VIH-1, que también causó una reducción dramática en el riesgo de infección por el VHS.
El efecto del gel de tenofovir en VHS fue inesperado ya que el medicamento había mostrado previamente una actividad muy mínima contra el Hamburgo. «La hipótesis de que la discrepancia entre la falta informado anteriormente de la significativa actividad anti-HSV y los nuevos datos podrían explicarse por las notables diferencias en las concentraciones de la droga entre el sistema de administración oral de tenofovir y la aplicación tópica del gel», explica el Profesor Balzarini.
Prof. Balzarini y sus colegas demostraron en una variedad de modelos experimentales que cuando tenofovir se aplicó en concentraciones similares a los obtenidos en el gel, la droga tenía un potente y directo anti-HSV actividad. Los investigadores procedieron a desentrañar los mecanismos moleculares de la actividad anti-HSV y se encontró que, al igual que el efecto sobre el VIH, tenofovir eficiente inhibe una enzima necesaria para la replicación viral del herpes.
En conjunto, los resultados demuestran que la administración tópica de tenofovir logra concentraciones de fármacos que ejercen tanto contra el VIH y la actividad anti-HSV. «Nuestros datos y los principios terapéuticos emergentes de nuestro estudio son importantes para el diseño de formulaciones de fármacos nuevos y protocolos de administración para desarrollar y / u optimizar los futuros ensayos de microbicidas», concluye el Dr. Margolis.
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