Investigadores descubren nuevo objetivo en lo profundo de las células cancerosas

Los investigadores informan en la edición de julio de la revista Cancer Cell que han encontrado que pueden bloquear un proceso fundamental en lo profundo de las células cancerosas de manera selectiva las puede matar sin dañar las células normales.

Desde hace más de un siglo, los médicos han sabido que las anormalidades de la nucléolo – una masa pequeña, redondeada en el núcleo celular – puede ser de diagnóstico para el cáncer. El nucléolo es donde se leen ciertos genes que forman los componentes de los ribosomas, las máquinas celulares que hacen las proteínas. Mientras que las anomalías en el nucléolo se sabe que son de diagnóstico para el cáncer, los investigadores se han preguntado si se le pide para que las células se vuelven malignos.

Ahora los investigadores han proporcionado pruebas definitivas de que acelera la lectura de los genes ribosómicos es responsable de causar nucleolos anormales y es necesaria para la supervivencia de las células cancerosas. También muestran que el bloqueo de esta lectura acelerada en los ratones puede desencadenar una cascada de eventos que hacen que las células de leucemia linfoma y morir sin afectar las células normales.

«El trabajo en este estudio demuestra que las células cancerosas son mucho más dependientes de su capacidad de hacer los ribosomas que las células normales. Fundamentalmente, hemos demostrado que la inhibición selectiva de la enzima, la ARN polimerasa I, que es responsable de la síntesis de los componentes ribosomales grandes se puede utilizar para matar selectivamente las células cancerosas, dejando intactas las células normales «, dice el autor principal, el Dr. Ross Hannan, del Peter MacCallum Cancer Centre en Australia. Anteriormente, se asumió que la capacidad de hacer ribosomas sería igualmente importante para las células normales y cancerosas.

Los resultados sugieren que los inhibidores selectivos de la RNA polimerasa I pueden ser terapias eficaces para el tratamiento de cánceres humanos. Con base en los resultados de este estudio, los investigadores estudiarán un inhibidor CX-5461, en los ensayos clínicos en el Centro de Cáncer Peter MacCallum a finales de este año.

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