La combinación de dos inhibidores de la proteína mTOR para el crecimiento de cáncer primario del hígado y destruye las células tumorales, según un estudio realizado por investigadores del Grupo de Trastornos del metabolismo y cáncer en el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL).
El cáncer primario de hígado o carcinoma hepatocelular es el quinto cáncer más común y, debido a su agresividad, es el tercero más letal. Afecta a medio millón de personas en todo el mundo. Dos de cada tres casos están relacionados con el alcoholismo crónico, la exposición de agentes tóxicos o infección con hepatitis B o C. El tercio restante se relaciona con la esteatohepatitis no alcohólica, una enfermedad relacionada con la obesidad.
Candidatos prometedores
En la actualidad, el sorafenib antitumoral muestra los mejores resultados, pero su eficacia disminuye con el tiempo. Por esta razón, es necesario encontrar nuevas terapias. Entre los candidatos más prometedores son los inhibidores de la vía de señalización mTOR, que se hyperactivated en la mitad de los afectados por carcinoma hepatocelular.
El estudio dirigido por investigadores del IDIBELL se compararon los efectos en ratones de dos inhibidores de mTOR. El primero fue un derivado de la rapamicina, llamada everolimus (RAD001), que ya se utiliza como inmunosupresor, y para el tratamiento de tipos específicos de cáncer. El segundo es un fármaco de nueva generación que inhibe mTOR llamado BEZ235.
Durante el estudio, los investigadores encontraron inesperadamente que la combinación de los dos fármacos tenían un efecto más potente que cualquiera de los dos fármacos por separado. La coadministración de BEZ235 y RAD001 limita el desarrollo de tumores y las causas de la autodestrucción de las células tumorales.
Basándose en estos resultados de un ensayo clínico, financiado por Novartis, ha comenzado en los Estados Unidos para evaluar la eficacia de la combinación de estos dos inhibidores de mTOR en los seres humanos. El coordinador del estudio, Sara Kozma, señaló que «debido a la rapamicina y sus derivados ya están aprobados para el tratamiento de otras enfermedades, su combinación de BEZ235, sería una estrategia rápida para poner a prueba la eficacia de este fármaco y la vía rápida su aprobación para uso clínico «.
Del metabolismo y del Grupo de Cáncer
El doctor Kozma ha unido recientemente al IDIBELL, junto con el Dr. George Thomas, quien también participó en el estudio. Los investigadores, procedentes de la Universidad de Cincinnati, han puesto en marcha un nuevo grupo de Metabolismo y cáncer en el IDIBELL.
El estudio publicado en Science Translational Medicine se ha realizado en la Universidad de Cincinnati, en colaboración con el Centro para la Investigación del Cáncer del Instituto Nacional del Cáncer de la escuela médica de los EE.UU. en la Universidad de California, Los Ángeles, Cincinnati Children ‘s Hospital Medical Center y los institutos de investigación de la Novartis.
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