El equipo de científicos liderado por investigadores externos a la Universidad de Ginebra (UNIGE) y la Universidad de Medicina de Berlín, ha hecho el descubrimiento sin precedentes que muestra lo mucho que nuestro sistema inmune se provoca en acción cuando se enfrenta a los intrusos virales.
Las células T asesinas-también llamados linfocitos T citotóxicos – juegan un papel central en nuestro sistema inmunológico. Son capaces de matar células específicas y identificar virus o bacterias que puede albergar también las células cancerosas. Es probable que los linfocitos T citotóxicos jugarán un papel importante en el futuro desarrollo de vacunas contra el VIH / SIDA, la hepatitis C, la malaria y el cáncer también.
Desde hace tiempo se sabe que la infección viral en los seres humanos es seguido por la formación de un ejército de linfocitos T. Pero, ¿cómo será esto la movilización y la que decide eso? Los investigadores creen que la alerta es proporcionado por las células dendríticas capaces de identificar un virus específico excelente, característicos motivos moleculares asociados a patógenos llamados patrones moleculares o PAMP. Después de identificar un patógeno, las células dendríticas luego coordinar la acción de los linfocitos T citotóxicos.
Sin embargo, subyace otro mecanismo fundamental del contraataque lanzado por el sistema inmune. Este mecanismo se describe por primera vez por el profesor Max Loehning (Charité Medical University de Berlín) y el profesor Daniel Pinschewer (UNIGE) en un artículo publicado hoy en la revista Science. Se dedica después de que el virus ha matado ya a ciertas células. Estas células liberan todo tipo de moléculas cuando mueren, entre ellos algunos muy distintivo que los expertos han bautizado como moléculas daños patrones moleculares asociados o amortigua. Entre los escombros molecular de este campo de batalla en miniatura, amortigua los únicos en ofrecer una señal inequívoca de que el cuerpo ha sufrido daños.
El equipo de investigación sospecha que la ferocidad de los ataques realizados por los linfocitos T citotóxicos está fuertemente relacionada con la presencia de un paño húmedo particular, llamada interleuquina 33 (IL-33). Normalmente, esta proteína se encuentra dentro de las células que recubren las paredes del bazo y los ganglios linfáticos, los «homes» de los linfocitos T citotóxicos dentro del cuerpo. Por lo tanto, cuando estas células mueren por los virus, la interleucina 33 señales de ellos al instante, liberar a los linfocitos T citotóxicos para lanzar un ataque en toda regla.
Los autores fueron capaces de demostrar la existencia de este mecanismo con la ayuda de quién los ratones sistema inmunológico no es capaz, por razones genéticas, para identificar a la interleuquina 33. Como era de esperar, estos animales son menos claramente capaces de defenderse de una infección viral. Los linfocitos T citotóxicos Lucha para montar un contraataque eficaz, porque simplemente no hay suficientes de ellos.
Si la incapacidad del organismo para que reconozca la interleucina 33 hace que sea más vulnerable a las infecciones de cualquier tipo, uno podría imaginar que, por el contrario, la interleuquina 33 podría utilizarse para aumentar el número y la agresividad de los linfocitos T se moviliza durante la vacunación.
Como se ha explicado por Daniel y Max Loehning Pinschewer, las alertas proporcionadas por PAMP y amortigua parecen ser complementarias Durante la preparación de un contra-ataque: «¿Qué PAMPs alerta células dendríticas, a su vez, dar de alta las células T asesinas Sin embargo, la respuesta de la. últimas células sigue siendo bastante suave Hasta que se despertó a la acción por la presencia de humedad liberada por las víctimas del virus en las inmediaciones. »
Estos resultados Rep fértil territorio nuevo para los investigadores externos desarrollo de vacunas contra enfermedades infecciosas y el cáncer.
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