Una proteína que dirige el tráfico dentro de las células humanas ha sido identificado como jugando un papel clave en la acumulación de lo llamado «colesterol malo», según un nuevo estudio.
«El colesterol es transportado alrededor de nuestro torrente sanguíneo, empaquetado en partículas llamadas lipoproteínas,
El colesterol de las lipoproteínas de baja densidad, también conocidas como colesterol «malo» – entra en nuestras células y depósitos en diferentes lugares a través de un laberinto poco conocida de las rutas de transporte «, dice el profesor Yang, y miembro de ARC futuro en la Escuela de Biotecnología y de UNSW ciencias biomoleculares.
El autor principal del artículo fue Postdoctoral Research Fellow Robin Du. Otros autores eran Abdulla Kazim y Profesor Asociado Andrew Brown.
El equipo halló que la proteína – conocida como Horas – desempeña un papel específico en la dirección de cómo y dónde lipoproteínas de baja densidad se depositan. Los investigadores mostraron en experimentos que la reducción de la cantidad de Horas provoca el colesterol se acumule en endosomas, un compartimento celular que contiene generalmente poco colesterol.
«Este descubrimiento proporciona una mejor comprensión de cómo las células de manejar el colesterol», dice. «Redirección de colesterol hará que se acumulan en los lugares incorrectos en una celda, resultando en el metabolismo del colesterol perturbado y la muerte celular final.
«Esto a su vez contribuir al desarrollo de enfermedades del corazón, y un número de trastornos neurológicos que incluyen la enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Parkinson.»
El equipo ahora está tratando de identificar otros factores que pueden cooperar con el tráfico para ayudar a Horas de colesterol directo, ya su vez pueden apuntar hacia nuevas estrategias terapéuticas contra el corazón y las enfermedades neurodegenerativas.
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