Aunque seguro y bien tolerado, la latrepirdina experimentalno mejora la cognición después de seis meses de tratamiento en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada en la enfermedad de Huntington (HD), según un estudio publicado en línea el 29 de octubre en la revista Archives of Neurology.
Karl Kieburtz, MD, MPH, y sus colegas de los investigadores del Grupo de Estudio de Enfermedad de Huntington y la Red de Huntington Europea de Enfermedades, llevado a cabo de seis meses de duración, aleatorizado, doble ciego, de latrepirdina, 20 mg tres veces al día, en comparación con placebo en 403 pacientes con insuficiencia renal leve a moderada HD, a través de 64 centros de investigación en Australia, Europa y América del Norte.
El efecto de latrepirdina sobre la cognición y la función global se evaluó.
Los investigadores no observaron diferencias significativas entre los pacientes tratados con latrepirdina y los pacientes tratados con placebo en el cambio medio en la puntuación Mini-Mental State Examination (1,5 y 1,3 puntos de mejora, respectivamente). Tampoco hubo diferencias significativas en la distribución de la Entrevista Clínico-Based Impression of Change, además de entrevista cuidador entre los grupos (p = 0,84).
No hubo diferencias significativas en las medidas de resultado secundarias de eficacia de la conducta, la función diaria, la función motora y la seguridad. Hubo una incidencia similar de eventos adversos en los pacientes latrepirdina y tratados con placebo. «En los pacientes con insuficiencia renal leve a moderada HD y el deterioro cognitivo, el tratamiento con latrepirdina durante seis meses fue segura y bien tolerada, pero no mejoró la cognición o la función global en relación a placebo», escriben los autores.
Varios autores describen vínculos financieros con compañías farmacéuticas, incluyendo Medivation y Pfizer, los cuales apoyaron el estudio y latrepirdina y su fabricación.
