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Marqibo aprobado para la leucemia rara

Marqibo (inyección de sulfato de vincristina liposomal) ha sido aprobado por la FDA para el tratamiento de adultos con una forma rara de cáncer en la sangre y médula ósea, leucemia linfoblástica aguda.

La droga se sanciona a las personas cuya enfermedad ha progresado, a pesar del uso de al menos dos regímenes anti-leucemia.

El Instituto Nacional del Cáncer estima que 6.050 personas serán diagnosticadas este año con la enfermedad, y 1.440 morirán por su causa, la FDA dijo el jueves en un comunicado de prensa.

Marqibo fue aprobado como medicamento huérfano, diseñado para tratar una rara enfermedad o condición. La droga fue evaluada en un ensayo clínico en adultos cuya enfermedad había sufrido una recaída al menos dos veces, a pesar de estándares de lucha contra la leucemia tratamientos.

Los efectos secundarios más comunes fueron estreñimiento, náuseas, bajo recuento de células sanguíneas, fiebre, daño a los nervios, fatiga, diarrea, pérdida del apetito e insomnio.

Etiquetado del medicamento incluirá un recuadro de advertencia de que el fármaco sólo debe sido administrado por vía intravenosa, y que podría ser letal si se administra de otra manera.

Marqibo es comercializado por Talon.

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