Péptido derivado de la leche de vaca mata a las células de cáncer de estómago humanos en cultivo

Una nueva investigación de un equipo de investigadores de Taiwan indica que un fragmento de péptido derivado de la leche de vaca, conocida como lactoferricina B25 (LFcinB25), exhibió una potente capacidad anticancerígena frente a cultivos celulares de cáncer de estómago humano. Los resultados, publicados en el Journal of Dairy Science, proporcionan apoyo para el uso futuro de LFcinB25 como un potencial agente terapéutico para el cáncer gástrico.

«El cáncer gástrico es una de las causas más comunes de muerte por cáncer en todo el mundo, especialmente en los países asiáticos», dice Wei -Jung Chen , PhD, del Departamento de Biotecnología y Ciencia de los Animales de la Universidad Nacional de Ilan, Taiwan República de China. «En general, los principales tratamientos para curar el cáncer gástrico son la cirugía y la quimioterapia, que son por lo general sólo tiene éxito si el cáncer se diagnostica en una etapa temprana. Se necesitan urgentemente nuevas estrategias de tratamiento para mejorar el pronóstico.»

Los investigadores evaluaron los efectos de tres fragmentos de péptidos derivados de la lactoferricina B, un péptido en la leche que tiene propiedades antimicrobianas. Sólo uno de los fragmentos, LFcinB25 redujo la supervivencia de AGS humana ( adenocarcinoma gástrico ) células de una manera dependiente de la dosis y dependiente del tiempo.

Bajo el microscopio, los investigadores pudieron ver que después de una hora de exposición a las células de cáncer gástrico, LFcinB25 migraron a la membrana celular de las células AGS, y dentro de las 24 horas, las células cancerosas se habían encogido en tamaño y perdieron su capacidad de adherirse a las superficies. En las primeras etapas de la exposición, LFcinB25 reducción de la viabilidad celular a través de tanto la apoptosis ( muerte celular programada ) y la autofagia ( degradación y reciclaje de partes de las células obsoletas o dañadas ). En etapas posteriores, la apoptosis apareció a dominar, posiblemente a través de mecanismos dependientes de la caspasa , y disminuyó la autofagia.

«Este es el primer informe que describe la interacción entre la apoptosis y la autofagia en la muerte celular inducida por LFcinB de las células cancerosas «, dice el Dr. Chen.

La investigación también sugiere un objetivo, beclin – 1, lo que puede mejorar la acción citotóxica de LFcinB25. Beclin – 1 es una proteína en los seres humanos que juega un papel central en la autofagia, el crecimiento del tumor, y la degeneración de las neuronas. En este estudio, los investigadores encontraron que los troceados beclin – 1 aumentó de una manera dependiente del tiempo tras LFcinB25 la exposición , lo que sugiere a los autores de un nuevo enfoque en el desarrollo de fármacos que pueden aumentar los efectos anticancerígenos de LFcinB25.

«Se espera que la optimización de LFcinB con varias estrategias para mejorar aún más la selectividad para producir nuevos medicamentos contra el cáncer con potencial quimioterapéutico para el tratamiento de cáncer gástrico, » concluye el Dr. Chen.

Comenta este articulo