La aspirina y derivados del ácido salicílico pueden ayudar a luchar contra una serie de enfermedades neurodegenerativas, según un nuevo estudio publicado en PLoS ONE.
Las plantas han sido utilizadas para la curación desde el principio de los tiempos. Plantas y medicinas basadas en las hierbas siguen siendo una forma primaria de tratamiento en todo el mundo.
Alrededor del 50% de los productos farmacéuticos desarrollados en los últimos 20 años, y aprobados por la Food and Drug Administration (FDA), son productos naturales o derivados sintéticos de productos naturales, derivados principalmente de las plantas.
El ácido salicílico (SA), y sus derivados, son un buen ejemplo. SA es la hormona crítica para la regulación del sistema inmune de las plantas. También es el producto de la descomposición primaria de la acetil SA o aspirina. SA y sus derivados se han utilizado durante miles de años para reducir el dolor, fiebre, e inflamación.
Los estadounidenses solo consumen 80 millones de tabletas de aspirina todos los días, y los objetivos actuales de uso incluyen ataques al corazón, derrames cerebrales y ciertos tipos de cáncer.
El autor principal, Daniel Klessig, profesor de Boyce Thompson Institute – Universidad de Cornell en Ithaca, Nueva York, ha estudiado las acciones de SA durante mucho tiempo, sobre todo centrándose en las plantas.
Varios objetivos en las plantas que se ven afectados por la SA, han sido identificados en estudios previos; muchos de estos objetivos tienen equivalentes en humanos.
Ahora parece que el impresionante repertorio de SA podría ampliarse para incluir el Alzheimer, el Parkinson y la enfermedad de Huntington; uno de sus componentes se ha encontrado que se unen a una enzima llamada gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa (GAPDH), un potenciador en estas enfermedades.
GAPDH es una enzima central en el metabolismo de la glucosa, pero realiza funciones adicionales dentro de la célula, tales como la señalización.
El estrés oxidativo, que resulta de una falta de oxígeno suministrado al cerebro, se cree que contribuye a estas enfermedades. Esto conduce a un exceso de radicales libres y otros compuestos reactivos.
En estas condiciones, GAPDH se modifica y entra en el núcleo de las neuronas, donde se mejora la rotación de proteínas, lo que lleva a la muerte celular.
Drogas de Deprenilo – anti-Parkinson, funcionan impidiendo GAPHD de entrar en el núcleo.
Los investigadores del Instituto Boyce Thompson y John Hopkins University – en Baltimore, MD – realizaron pruebas en pantallas de alto rendimiento para identificar las proteínas en el cuerpo humano que se unen a SA.
Encontraron que SA puede unirse a GAPDH y dejar que se mueva en el núcleo. También encontraron otras dos sustancias que se unen más estrechamente a GAPDH que el ácido salicílico, en el bloqueo de movimiento de GAPDH en el núcleo, que revierte la muerte celular resultante de manera más eficaz. Uno de ellos es un derivado natural del ácido salicílico de regaliz, el otro es un derivado de laboratorio-sintetizado.
A principios de este año, el grupo de Klessig identificó otro nuevo objetivo de SA llamado Alta Movilidad Grupo Box 1 (HMGB1), una proteína que causa la inflamación y se asocia con varias enfermedades, como la artritis, el lupus, la sepsis, la arteriosclerosis y ciertos cánceres.
Los bajos niveles de SA bloquean estas actividades pro-inflamatorias, y los otros dos derivados del ácido salicílico, son de 40 a 70 veces más potentes que el ácido salicílico en la inhibición de ellos.
Klessig dice:
«Una mejor comprensión de cómo el ácido salicílico y sus derivados regulan las actividades de GAPDH y HMGB1, junto con el descubrimiento de una forma sintética mucho más potente y derivados naturales de ácido salicílico, proporcionan una gran promesa para el desarrollo de tratamientos a base de ácido salicílico, nuevos y mejores, de una amplia variedad de enfermedades devastadoras, prevalentes «.
porque la presion arterial se mide en el brazo
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