La farmacéutica Merck & Co. dice que la FDA está revisando su medicamento experimental contra el insomnio, suvorexant.
El fármaco reduce la somnolencia matinal común a muchas pastillas para dormir. Podría convertirse en un éxito de ventas para la compañía. Si se aprueba, sería el primero de una nueva clase de medicamentos para los pacientes con problemas para conciliar o mantener el sueño.
La droga funciona al bloquear temporalmente los mensajeros químicos que mantienen a la gente despierta.
La FDA está haciendo una revisión estándar, que por lo general dura 10 meses.
Si se aprueba, suvorexant sería una sustancia controlada como todas las drogas de sueño hipnótico. Ellos requieren revisiones adicionales del gobierno que tardan cuatro meses o más.
En estudios, los efectos secundarios más comunes fueron el cansancio y dolor de cabeza.
Merck también planea buscar la aprobación de suvorexant en otros países.
