La farmacéutica Merck & Co. dice que la FDA está revisando su medicamento experimental contra el insomnio, suvorexant.
La droga funciona al bloquear temporalmente los mensajeros químicos que mantienen a la gente despierta.
La FDA está haciendo una revisión estándar, que por lo general dura 10 meses.
Si se aprueba, suvorexant sería una sustancia controlada como todas las drogas de sueño hipnótico. Ellos requieren revisiones adicionales del gobierno que tardan cuatro meses o más.
En estudios, los efectos secundarios más comunes fueron el cansancio y dolor de cabeza.
Merck también planea buscar la aprobación de suvorexant en otros países.
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