Synribo (omacetaxina mepesuccinate) ha sido aprobado por la FDA para el tratamiento de una enfermedad rara de la sangre y la médula ósea llamado leucemia mieloide crónica (LMC).
Unos 5.430 personas serán diagnosticadas con CML este año, Institutos Nacionales de la Salud estiman. Synribo ha sido sancionado para el tratamiento de los casos en que otros dos específicos fármacos contra el cáncer no han logrado detener la progresión de la LMC, la FDA dijo el viernes en un comunicado de prensa.
Synribo está diseñado para ser inyectado dos veces al día en diferentes regímenes para un número de días consecutivos hasta recuentos de glóbulos blancos normalizar, según la agencia.
Las reacciones adversas más comunes observadas durante los ensayos clínicos incluyen anemia, una disminución de las infecciones lucha contra las células blancas de la sangre, náuseas, debilidad, fatiga y reacción de inyección.
Synribo es comercializado por la israelí Teva Pharmaceuticals fabricante de medicamentos, con sede en EE.UU. en Frazer, Pensilvania
