Synribo (omacetaxina mepesuccinate) ha sido aprobado por la FDA para el tratamiento de una enfermedad rara de la sangre y la médula ósea llamado leucemia mieloide crónica (LMC).
Synribo está diseñado para ser inyectado dos veces al día en diferentes regímenes para un número de días consecutivos hasta recuentos de glóbulos blancos normalizar, según la agencia.
Las reacciones adversas más comunes observadas durante los ensayos clínicos incluyen anemia, una disminución de las infecciones lucha contra las células blancas de la sangre, náuseas, debilidad, fatiga y reacción de inyección.
Synribo es comercializado por la israelí Teva Pharmaceuticals fabricante de medicamentos, con sede en EE.UU. en Frazer, Pensilvania
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