El trabajo de los científicos de las Universidades de Manchester y Auckland sugieren que ambas formas principales de diabetes, tipo 1 y tipo 2, son el resultado del mismo mecanismo.
Los resultados, publicados en la revista FASEB Journal, proporcionan evidencia convincente de que de comienzo juvenil o diabetes tipo 1 y la diabetes tipo 2 son causados por la formación de grumos tóxicos de una hormona llamada amilina.
Los resultados, basados en 20 años de trabajo en Nueva Zelanda, sugieren que la diabetes tipo 1 y tipo 2 podrían tanto tornarse más lenta y potencialmente revertirse mediante medicamentos que detienen la formación de estos grupos amilina tóxicos.
Profesor Garth Cooper, de la Universidad de Manchester con su universidad del equipo de investigación con sede en Auckland, dirigió el estudio.
Además de producir la insulina, las células del páncreas también produce otra hormona llamada amilina. La insulina y amilina normalmente trabajan juntos para regular la respuesta del cuerpo a la ingesta de alimentos. Si ya no se producen, entonces los niveles de azúcar en la sangre se elevan resulta en la diabetes y causando daños en los órganos como el corazón, riñones, ojos y nervios si los niveles de azúcar en la sangre no se controlan adecuadamente.
Sin embargo, algunos de la amilina que se produce puede depositarse alrededor de las células en el páncreas como grumos tóxicos, que luego, a su vez, destruyen las células que producen insulina y amilina. La consecuencia de esta muerte celular es la diabetes.
La investigación publicada previamente por el profesor Cooper sugirió que este es el mecanismo causante de la diabetes de tipo 2. Esta nueva investigación proporciona una fuerte evidencia de que la diabetes tipo 1 resulta de un mismo mecanismo.
La diferencia es que la enfermedad comienza a una edad más temprana y progresa más rápidamente en tipo 1 en comparación con el tipo 2 diabetes porque hay más rápida deposición de agregados tóxicos de amilina en el páncreas.
El grupo del profesor Cooper espera tener potenciales medicamentos listos para entrar en ensayos clínicos en los próximos dos años y se prevé que éstas se pondrán a prueba en ambos tipo 1 y tipo 2 pacientes diabéticos. Estos ensayos clínicos se están planeando con los grupos de investigación en Inglaterra y Escocia
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