Un nuevo estudio realizado por investigadores de la Universidad de Kentucky ofrece información sobre el desarrollo de nuevas estrategias de tratamiento para el cáncer de mama de tipo basal, conocidas comúnmente como cáncer de mama triple negativo. Este tipo de cáncer se asocia con metástasis temprana y resistencia a la quimioterapia y se produce en las mujeres a una edad más joven.
En este proceso EMT, la expresión de una molécula de adhesión célula-célula llamada E-cadherina, que funciona como un «pegamento molecular» que se une a las células entre sí, tiene que ser des-regulada en orden para las células de disociar el uno del otro y se expanden todo el cuerpo. Una proteína se conecta como un interruptor maestro en el núcleo de la célula para suprimir la E-cadherina e inducir la EMT en la célula.
«Este hallazgo tiene ramificaciones clínicamente significativas, ya que los compuestos químicos o agentes que pueden alterar la interacción de la proteina con G9a tendrá un gran potencial terapéutico para el tratamiento triple negativo cáncer de mama», dijo Peter Zhou Reino Unido, principal investigador del estudio. «Los investigadores en el Centro de Cáncer Markey están explorando esta idea y están dispuestos a desarrollar fármacos que puedan tratar la triple negativo cáncer de mama.»
El cáncer de mama triple negativo es el peor de los subtipos de cáncer de mama. Este subtipo de cáncer de mama tiene un peor pronóstico clínico debido a la metástasis temprana de las células tumorales y la falta de medicamentos específicos que se dirigen.
«La comprensión de los mecanismos subyacentes de la biología de la metástasis en el cáncer de mama triple negativo proporcionará nuevos enfoques terapéuticos para combatir esta enfermedad que amenaza la vida», dijo Zhou.
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